Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
История развития медицинской генетики показывает, что успехи ее не только связаны с развитием общей генетики, но и во многих отношениях являлись мощным импульсом и источником плодотворных общегенетических идей и представлений. Если законы наследования были открыты Г. Менделем в 1865 г., а вошли в общенаучный обиход только после их «переоткрытия» Г. Де Фризом, К. Корренсом и Э. Чермаком в 1900 г., то задолго до этого медицинская генетика предвосхитила не только некоторые из этих законов, но и ряд более поздних открытий, в том числе и молекулярную генетику.
Еще в середине XVIII в. описана расщепляющаяся в потомстве (аутосомно-доминантная) полидактилия. В начале XIX ст. показаны закономерности наследования гемофилии, неблагоприятные последствия браков между кровными родственниками. В 1872 г. описана наследственная хронически прогрессирующая хорея Гентингтона, а в 1875 г. Ф. Гальтон опубликовал близнецовый метод для выяснения роли наследственности и сре-довых факторов в формировании организма. В 1900 г. Ландштейнер открыл генетически запрограммированную систему групп крови АВ0, а в 1903 г. Н. Lundborg - рецессивную миоклонус-эпилепсию. В 1908 г. он описал аутосомно-доминантную брахидактилию, a A. Garrod тогда же дал генетическую трактовку наследственным болезням, связанным с блоками в цепях метаболических реакций (inborn errors of metabolism). В 1911 г. Т. Morgan и Е. Wilson локализовали гены гемофилии и цветной слепоты в Х-хромосоме.
Следующая глава:
Первые работы по изучению наследственности психозов
Предыдущая глава:
Генетика в терапии
