Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Для более редких болезней целесообразно скринирование избранных групп (например, умственно отсталых), что даст психиатру, невропатологу, клиническому генетику ключ к правильной тактике в отношении прогноза потомства в семьях выявленных больных.
Показаниями для биохимического максимально полного обследования на возможность врожденной обменной патологии для психиатра должны быть следующие критерии:
умственная отсталость неясного генеза при отсутствии анамнестических данных в пользу грубоорганических повреждающих факторов;
несоответствие клинической картины умственной отсталости (структуры слабоумия) или неврологического статуса имеющимся в анамнезе указаниям на травмы, инфекции;
прогрессирующий характер слабоумия, или регресс, возникший без определенных внешних вредностей после некоторого периода относительно благополучного развития ребенка, потеря темпа развития, присоединение сгибательных судорог;
наличие особых клинических проявлений в виде необычного запаха, депигментации волос, пигментных пятен, дерматитов, изменений формы лица, черепа, суставов и других соматических признаков, характерных для некоторых болезней обмена; тогда требуется направленное обследование в плане предполагаемой болезни.
Хотя не все методы обследования еще широко внедрены в практику больничных лабораторий, большинство из них не представляет непреодолимых трудностей для психиатра. Они подробно приведены в работах К. Д. Краснопольской (1974), а также Ю. И. Барашнева и Ю. Е. Вельтищева (1978). Некоторые простые реакции даны в приложении 1.
Следующая глава:
Методы пренатальной диагностики
Предыдущая глава:
Микробиологические методики
