Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Задолго до раскрытия молекулярных механизмов передачи наследственной информации, в 20-30-х годах текущего столетия, исследованиями представителей школы Т. Г. Моргана, а также трудами отечественных ученых Н. К. Кольцова, А. С. Серебровского и других была разработана хромосомная теория наследственности, согласно которой передача наследственных свойств организма осуществляется хромосомным аппаратом клетки.
Хромосомы как органеллы ядер клеток всех живых организмов были изучены в процессе митотического деления клеток, когда первые переходят в спирализован-ное состояние и четко видны под микроскопом в виде образований определенной формы и величины. В норме хромосомы составляют строго определенный количественный и качественный набор (кариотип), характерный для каждого вида организма. Для соматических клеток человека он включает 46 хромосом: 22 пары аутосом, одинаковых у мужчин и у женщин, и одну пару половых хромосом: у женщин - XX и у мужчин - XY.
В зависимости от величины и формы пары аутосом имеют порядковый номер от 1 до 22. Половые клетки (гаметы) содержат половинный (гаплоидный) набор хромосом: яйцеклетки - 22 аутосомы + Х-хромосому, сперматозооны - 22 аутосомы+Х-хромосому или 22 аутосомы+У-хромосому. Такой набор возникает в результате редукционного деления во время овогенеза или сперматогенеза. Оплодотворение яйцеклетки одним из указанных типов сперматозоонов восстанавливает диплоидный набор хромосом в зиготе-родоначальной клетке будущего мужского или женского организма. Вне размножения клеток хромосомы находятся в деспирализованном состоянии. Длинное плечо одной из женских Х-хромосом и значительная часть мужской Y-хромосомы на ранних этапах онтогенеза конденсируются и их можно наблюдать в интерфазных ядрах при микроскопическом исследовании.
Следующая глава:
Порядок расположения генов
Предыдущая глава:
Недостаток белка в диете
