Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Представление о месте нахождения и порядке расположения генов в хромосомах возникло задолго до раскрытия их материальной сущности: экспериментами на разных живых генетических объектах было доказано линейное расположение генов в определенных локусах хромосом. Поскольку хромосомы парные (одна - материнская, другая - отцовская), то каждому гену одной хромосомы соответствует парный ген другой гомологической хромосомы, лежащей в том же локусе, Если эти гены одинаковы (несут информацию одинакового качества того или иного признака), то такое состояние для данного признака называется гомозиготным, если они разные - гетерозиготным. Различные формы генов, возникшие путем мутирования из исходного гена, называются аллелями, или аллелеморфами. Система генов данного организма называется генотипом.
По представлениям классической (менделевской) генетики, доминантные гены проявляют себя в фенотипе в любом (гомозиготном или гетерозиготном) состоянии, рецессивные - только в гомозиготном, т. е. при наличии двух гомологических рецессивных генов или в отсутствие доминантного гена, например при локализации в Х-хромосоме у мужчин. Согласно дальнейшим представлениям, доминантность или рецессивность не являются абсолютными качествами. Степень доминантности может быть различной в зависимости от модифицирующего влияния всего генотипа. Гены, находящиеся в разных хромосомах, могут передаваться потомству независимо друг от друга, расходясь в разные гаметы при мейотическом делении. Гены одной хромосомы связаны между собой определенным положением и образуют так называемые группы сцепления, минимальное количество которых соответствует числу гаплоидного набора хромосом.
Следующая глава:
Мейотическое деление
Предыдущая глава:
Краткие сведения о хромосомах и хромосомных аномалиях
