Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Но в дочерних клетках оказывается новая комбинация хромосом за счет случайности распределения «материнских» и «отцовских» - рекомбинации целых хромосом, что является одной из причин изменения суммарной генной информации. Более того, в процессе профазы первого мейотического деления происходит сложное взаимодействие между гомологическими хромосомами, в результате которого осуществляется обмен участками этих хромосом в местах перекреста - кроссинговер. Поэтому в яйцеклетке или сперматозооне оказываются хромосомы, которые уже нельзя назвать ни «материнскими», ни «отцовскими», - они состоят из сегментов той и другой и содержат массу рекомбинированных участков, так называемых генных рекомбинантов. Такая рекомбинация происходит во всех хромосомах, за исключением половых. Близко расположенные гены имеют больше шансов оказаться в половой клетке вместе, т. е. они более тесно сцеплены, и, наоборот, при большем расстоянии между генами увеличивается вероятность возникновения рекомбинантов. Эта закономерность использована для уточнения положения генов и расстояния между ними в отдельных хромосомах.
Определение локализации генов в хромосомах и составление соответствующих генетических схем хромосом называется картированием.
В настоящее время достигнуты значительные успехи в картировании хромосом экспериментальных биологических объектов (дрозофил и др.) и определена локализация многих генов человека, имеющих отношение к наследованию некоторых признаков.
Следующая глава:
Частота хромосомных болезней
Предыдущая глава:
Порядок расположения генов
