Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Относительно стабильный уровень распространения шизофрении среди населения при условии постоянной убыли из популяции значительной части патологических генов в силу сниженной репродуктивности больных объясняется только широкой гетерогенностью этого заболевания. Пополнение патологических генов, ответственных за возникновение этого заболевания, происходит, по-видимому, в результате постоянного появления новых мутаций в разных локусах.
Гетерогенность шизофрении может быть понята и с точки зрения гипотезы множественного уникального ге-нокопирования (В. П. Эфроимсон, 1978), и с точки зрения гипотезы комплементарно взаимодействующих поли-аллельных локусов, некоторые из которых являются регулярными генокопиями (М. Е. Вартанян, В. М. Гин-дилис, И. В. Шахматова, 1975), и с точки зрения гипотезы, все более перерастающей в теорию, аддитивно взаимодействующих полигенных систем и средовых факторов. Учитывая исключительное многообразие форм шизофрении, можно предполагать, что все три указанные гипотезы соответствуют реальной действительности и дополняют, а не исключают одна другую.
Все это, конечно, можно распространить и на другие психозы, связанные с наследственным предрасположением (маниакально-депрессивный психоз, эпилепсия, психозы позднего возраста), а также на такие соматические заболевания, как диабет, атеросклероз, гипертоническая болезнь и другие, которые обусловлены взаимодействием экзогенной вредности с определенными генетическими особенностями организма.
Изучение наследственной гетерогенности психозов, как и многих других болезней, является одной из важнейших задач современной психиатрии, которая должна переходить от анализа внешней картины заболеваний к раскрытию их сущности.
Следующая глава:
Причины наследственной гетерогенности
Предыдущая глава:
Наследственная гетерогенность и ее причины
