Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Ход определения ядерной пробы Шмидта
Берут штатив с 6 пробирками, помечают каждую соответствующим номером и наливают в каждую по 10 мл казеина (реактива 1); затем прибавляют в каждую пробирку полученный из каловых масс фильтрат в восходящем количестве (т. е. каждая последующая пробирка содержит больше фильтрата, чем предыдущая, например: 0,1-0,2-0,25-0,33-0,5-1,0 мл), тщательно смешивают и переносят штатив с пробирками на 24 часа в термостат при температуре 55- 56°. По истечении этого времени в каждую пробирку добавляют по 3 капли 10% раствора уксусной кислоты. Пробирки, в которых произошло полное переваривание казеина, остаются прозрачными; в остальных образуется молочная муть. «Единицей трипсина» обозначают количество кала, достаточное для переваривания 10 мл основного раствора казеина. Самостоятельно выделенные фекальные массы обычно содержат 30 единиц трипсина (три последние пробирки, содержащие 1,0-0,5 и 0,33 мл фильтрата, остаются прозрачными). Если трипсина нет вовсе или же если он содержится в количестве, не превышающем 10 единиц (остается прозрачной только последняя пробирка, содержащая 1,0 мл фильтрата), то это указывает на заболевание поджелудочной железы. Оптимум действия трипсина при рН 7,1.
Ядерная проба Шмидта основана на переваривании ядер клеток мышечной ткани (лучше брать ткань зобной железы).
Свежая говядина режется на кубики приблизительно в 0,5 см3 и сохраняется в алкоголе. После уплотнения кубики укладываются в маленькие мешочки из газа и вновь сохраняются в алкоголе. Перед употреблением мешочки вымачиваются в воде в течение нескольких часов.
Ход определения: несколько дней подряд в обед (при пробной диете Шмидта) дается в облатке маленький кубик говядины (или thymus), заключенный в мешочек из шелкового газа, вместе с небольшим количеством порошка ликоподия. Мешочки при растирании кала легко отыскиваются, а микроскопически находят в кале споры ликоподия. В мешочке, как правило, всегда еще остаются мелкие остатки ткани. Последние затем промываются в воде, исследуются на присутствие ядер или в свежем виде (с уксусной кислотой или раствором метиленовой синей, или, в сомнительных случаях, после уплотнения и окрашивания.
Следующая глава:
Качественная проба Эйнгорна на присутствие в кале липолитического фермента
Предыдущая глава:
Ферменты в кале