Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования



Эта методика Фрейнда была применена самостоятельно Кабатом, Вольфом и Безером (Kabat, Wolf, Bezer) для усиления действия антигенов из нормальной мозговой ткани с целью получения экспериментального энцефаломиелита. Использовала ее и Морган (Morgan) при попытках иммунизировать обезьян против полиомиелита. Применение стимуляторов позволило значительно сократить время, необходимое для воспроизведения энцефаломиелита у обезьяны до 9-13 дней; оно дало возможность уменьшить и количество инъекций. В 1947 г. эти же авторы наряду с мозговой тканью взрослых особей испытали мозг эмбрионов и легочную ткань. Заболевания были в группе обезьян, получивших инъекции мозга взрослых кроликов или обезьян. Все животные, которым вводилась ткань легких или эмбриональный мозг, остались здоровыми. Патологоанатомические изменения у заболевших животных не отличались от описанных ранее.
Работа показала, что поражение центральной нервной системы у обезьян связано с введением мозга взрослых животных и не развивается при введении легочной ткани или эмбрионального мозга. Обсуждая возможные механизмы описанного явления, авторы считают допустимой теорию о том, что в результате введения мозговых антигенов вырабатываются антитела, которые вступают в реакцию с белым веществом мозга. Отсюда и вытекает локализация очагов демиелинизации вокруг сосудов. Воспалительные изменения, по их мнению, носят вторичный характер.
На основании этой теории была сделана попытка пассивным путем, с помощью введения сыворотки крови больных обезьян здоровым, вызвать подобную аллергическую реакцию. Неудачу этой попытки авторы объясняют тем, что у больных обезьян все антитела адсорбированы мозговой тканью и отсутствуют в циркулирующей крови.

Следующая глава:
Краткое описание основных работ


Предыдущая глава:
Трудность воспроизведения заболевания