Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Торсионная дистония
На основе своих наблюдений Parkinson первый сделал предположение об органической природе дрожательного паралича и локализовал патологический процесс в варолиевом мосту, продолговатом и спинном мозге.
В 1863 г. Most впервые описывает наследственное дрожание. Эта работа и наблюдения Charcot (1885) по клиническим проявлениям интенционного дрожания при рассеянном склерозе явились одной из первых основ объединения гиперкинезов дрожательного типа в одну группу, их дифференциальной диагностики и объяснения механизма возникновения.
В 1868 г. в группу гиперкинезов включается ревматическая хорея, описанная Trousseau. Ее тщательное изучение проводится сравнительно с хорошо известной к тому времени болезнью Паркинсона.
В развитии учения о хорее особое место принадлежит Hantington, который в 1872 г. из группы хореических гиперкинезов выделил болезнь, характеризующуюся триадой симптомов: прогрессирующим течением, патологической наследственностью и слабоумием.
Hantington описал семью, наблюдения над членами которой проводились в нескольких поколениях, в течение 75 лет (используя наблюдения врачей, своих предшественников).
Последующие работы показали правильность выводов Hantington, а потому наследственная, прогрессирующая хорея стала называться хореей Хантингтона.
Таким образом, к концу прошлого столетия, несмотря на то что наблюдения велись преимущественно клиническим путем, формируется представление о разнообразных двигательных нарушениях дрожательного и хореодистонического типа.
К 1888 г. относится, по мнению С. Н. Давиденкова (1932), первое описание торсионной дистонии, сделанное Cowers под названием тетаноидпой хореи.
Торсионная дистония из-за малочисленности клинико-анатомических наблюдений расценивалась как тяжелый невроз.
Следующая глава:
Миоклонус-эпилепсия
Предыдущая глава:
Изучение экстрапирамидных гиперкинезов