Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования

Патологический процесс у 33 человек локализовался в бедренной кости, у 15 в костях голени, у 5 в плечевой кости, у 3 в предплечье, у одного в седалищной кости и у одного в костях стопы.
Включение Р32 в остеогенную саркому н первичную костную ретикулосаркому во все сроки наблюдений было в 23 раза выше, чем в здоровой кости. При этом минимальное различие для злокачественных опухолей составило 127%, а максимальное 524,6% при остеогепной саркоме 426% при ретикулосаркоме. Уже через 2 ч после введения препарата интенсивность тормозного излучения достигает максимума. В дальнейшем интенсивность излучения от злокачественных опухолей постепенно снижается, но на протяжении 4 суток исследования продолжает оставаться более высокой, чем в здоровом участке кости. Существенных различий между показателями, полученными у больных с остеогепной саркомой и костной ретикулосаркомой, не установлено. Не обнаружено также зависимости между количеством включаемого Р32 и рентгенологической разновидностью остеогенной саркомы.
При наличии хронического или подострого воспалительного процесса в кости разница в интенсивности тормозного излучения в среднем была значительно меньшей, чем при злокачественных новообразованиях. При этом максимальная разница приходилась на первые 2 и 4 ч исследования, а к концу первых суток отмечалось ее уменьшение. У 5 из 15 больных этой группы разница в активности не превысила во все сроки исследований 120%. Причем в двух из 5 наблюдений интенсивность излучения в патологически измененном участке была даже более низкой, чем в симметричном контрольном участке. У 10 больных с нодострым или хроническим остеомиелитом разница в интенсивности тормозного излучения была более значительной от 120 до 255,2%.
При доброкачественных новообразованиях и диспластический процессах (остеохондрома, множественный хондроматоз, фиброзная дисплазия) интенсивность тормозного излучения была более низкой, чем при злокачественных опухолях и воспалительных заболеваниях костей.


Следующая глава:
Повышенное включение радио-фосфора


Предыдущая глава:
Поражение кости плазмоцитомой