Купить Никвитин®
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области
от 2 760
Купить В других регионахНиквитин® инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Никвитин®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Никвитин®, трансдермальная терапевтическая система
Состав и форма выпуска
| §Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) 7 мг/сут | 7 см2 |
|---|---|
| §Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) 14 мг/сут | 15 см2 |
| §Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) 21 мг/сут | 22 см2 |
| активное вещество: | |
| никотин | 36 мг |
| (что обеспечивает поступление в организм 7 мг никотина в течение 24 ч) | |
| активное вещество: | |
| никотин | 78 мг |
| (что обеспечивает поступление в организм 14 мг никотина в течение 24 ч) | |
| активное вещество: | |
| никотин | 114 мг |
| (что обеспечивает поступление в организм 21 мг никотина в течение 24 ч) | |
| вспомогательные вещества: сополимер этилена и винилацетата; полиэтилен/алюминий/полиэтилентерефталат/сополимер этилена и винилацетата; ПЭ пленка; полиизобутилен 1200000 и 35000; силиконизированная полиэфирная пленка |
в пакетиках из ламината по 1 шт.; в коробке картонной по 7 или 14 пакетиков.
Описание лекарственной формы
Пластырь 7 мг/сут: многослойный, прямоугольной формы, основа розовато-бронзового цвета с маркировкой NCQ 7, нижняя сторона серебристого цвета, покрыта прозрачной удаляемой защитной пленкой; номинальные размеры — 2,5 × 2,8 см.
Пластырь 14 мг/сут: многослойный, прямоугольной формы, основа розовато-бронзового цвета с маркировкой NCQ 14, нижняя сторона серебристого цвета, покрыта прозрачной удаляемой защитной пленкой; номинальные размеры — 3,4 × 4,4 см.
Пластырь 21 мг/сут: многослойный, прямоугольной формы, основа розовато-бронзового цвета с маркировкой NCQ 21, нижняя сторона серебристого цвета, покрыта прозрачной удаляемой защитной пленкой; номинальные размеры — 4,65 × 4,75 см.
Способ применения и дозы
До начала терапии пациенту необходимо прийти к твердому решению бросить курить.
В период отказа любая попытка курения может вызвать рецидив. Поэтому во время курса лечения курить не рекомендуется. Не следует параллельно применять другие никотинсодержащие продукты. Для более успешного достижения желаемого результата рекомендуется соответствующая психологическая поддержка.
Взрослые (включая пожилых). Пластырь Никвитин® накладывать 1 раз в день, в одно и то же время, желательно сразу после подъема. Участок кожи для наложения пластыря должен быть чистым, сухим и свободным от волос. После наложения пластырь необходимо на 10 с плотно прижать ладонью. Пластырь Никвитин® следует накладывать немедленно после извлечения из пакетика.
Не снимать в течение суток.
Пластырь нельзя накладывать на поврежденную, покрасневшую или раздраженную кожу. Не накладывать на участки кожных складок.
Через 24 ч использованный пластырь снимают. Новый накладывают на другой участок кожи. Оставлять один и тот же пластырь на коже более 24 ч и накладывать пластырь на один и тот же участок кожи, по крайней мере в течение недели, нельзя. Одномоментно можно накладывать и носить только один пластырь.
При желании пластырь можно снимать перед сном. Однако для уменьшения утренней тяги к курению рекомендуется носить его в течение 24 ч.
Лечение Никвитином® начинают с 21 мг и снижают по следующей схеме:
| Этап | Никвитин®, мг | Продолжительность, нед |
|---|---|---|
| 1 | 21 | Первые 6 |
| 2 | 14 | Следующие 2 |
| 3 | 7 | Последние 2 |
Легким курильщикам (кто выкуривает <10 сигарет в день) рекомендуется начинать со этапа 2 (14 мг) на 6 нед и снизить дозу до 7 мг на 2 нед (всего 8 нед).
При применении Никвитин 21 мг, в случае появления значимых побочных эффектов (см. «Противопоказания»), не проходящих в течение нескольких дней, следует уменьшить дозу до 14 мг/день. Ее следует продолжать до окончания 6 нед, а затем перейти на дозу 7 мг на 2 нед. Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.
Для достижения оптимального результата следует полностью провести 10-нед курс лечения (или 8-нед — для легких курильщиков и пациентов, которые сократили дозу по причинам, указанным выше).
Максимальная продолжительность курса лечения — 10 нед. Превышение курса не рекомендуется вследствие риска развития никотиновой зависимости или токсических реакций.
В случае отсутствия желаемого результата или возврата к курению, позже курс может быть повторен.
Фармакокинетика
Абсорбция
После аппликации пластыря на кожу происходит быстрое чрескожное всасывание никотина, высвобождающегося из адгезивного слоя. Концентрация никотина в плазме достигает стабильного уровня через 2–4 ч после первого применения Никвитина® и остается постоянной в течение 24 ч до тех пор, пока пластырь не будет снят. Примерно 68% никотина, высвободившегося из пластыря, попадает в системный кровоток, оставшаяся часть высвободившегося никотина испаряется через края пластыря.
При непрерывном ежедневном применении препарата Никвитин® (накладывание на 24 ч), дозозависимые устойчивые концентрации никотина в плазме достигаются и поддерживаются в течение дня при второй аппликации Никвитина®. Эти устойчивые Cmax примерно на 30% выше чем после первого применения препарата. Концентрации никотина в плазме пропорциональны дозе трех вариантов дозировки Никвитина®. Средние устойчивые концентрации в плазме составляют примерно 17 нг/мл для пластыря 21 мг/сут, 12 нг/мл для пластыря 14 мг/сут и 6 нг/мл для пластыря 7 мг/сут. Для сравнения, курение сигарет в течение получаса дает среднюю концентрацию никотина в плазме примерно 44 нг/мл.
Указанный ранее пиковый уровень никотина в крови, наблюдаемый при вдыхании сигаретного дыма, не отмечается при применении Никвитина®.
Распределение
После снятия пластыря Никвитин® концентрации никотина в плазме снижаются, с четким периодом полураспада 3 ч, вследствие продолжающейся абсорбции никотина на кожном участке. Для сравнения, при в/в введении период полураспада составляет 2 ч. Через 10–12 ч после снятия пластыря у некурящих пациентов наличие никотина в крови уже не выявляется.
При в/в введении радиоактивного изотопа никотина наблюдается распределении дозы в соответствии с кровотоком, без селективного захвата каким-либо органом. Vd никотина составляет примерно 2,5 л/кг.
Метаболизм
Основной орган выведения — печень, клиренс плазмы составляет в среднем 1,2 л/мин; почки и легкие также метаболизируют никотин. Идентифицировано более 20 метаболитов никотина. Считается, что все они фармакологически неактивны. Основные метаболиты котинин и транс-3-гидроксикотинин. Стабильные концентрации котинина превышают таковые у никотина в 10 раз. Период полураспада никотина составляет примерно 1–2 ч, а котинина 15–20 ч.
Выведение
И никотин, и его метаболиты выводятся через почки; примерно 10% никотина в неизмененном виде выводится с мочой. Около 30% может выводиться в мочу при максимальной фильтрации и значительном закислении мочи (рН<5).
Разницы в кинетике никотина у мужчин и женщин при применении Никвитина® не наблюдалось. У тучных мужчин при применении Никвитина® отмечены значительно более низкие показатели AUC и Cmax по сравнению с таковыми у мужчин с нормальным весом тела. Линейная регрессия AUC против общего веса тела показала ожидаемую зависимость (AUC снижается при повышении веса). При применении препарата на верхней части тела и верхней внешней части руки кинетика никотина была одинаковой.
Фармакодинамика
Никотин, основной алкалоид табака, — вещество природного происхождения. Он является агонистом никотиновых рецепторов периферической и центральной нервной системы и оказывает выраженное воздействие на ЦНС и ССС. При отказе от курения у зависимых курильщиков возможно развитие синдрома отмены, который сопровождается характерной тягой к курению, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением концентрации внимания, тревогой, сонливостью, нарушением сна, легкими соматическими расстройствами (головная боль, миалгия, запор, усталость) и увеличением аппетита и/или прибавкой в весе. У некоторых пациентов симптомы отмены, такие как тяга к курению, могут быть облегчены стабильным поддержанием более низкого, чем при курении, уровня никотина в плазме.
При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Клиническими исследованиями было показано, что Никвитин® облегчает симптомы отмены курения. При его применении выраженность тяги к курению уменьшилась не менее чем на 35%, независимо времени суток, в течение первых двух недель отказа по сравнению с группой плацебо (р<0,05).
Показания
Никвитин® показан для облегчения симптомов отмены никотина, в т.ч. тяги к сигаретам при отказе от курения. По возможности при отказе от курения, параллельно с применением Никвитина®, необходимо определенным образом изменить стиль жизни.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- инфаркт миокарда в анамнезе (незадолго до лечения);
- нестабильная или прогрессирующая стенокардия;
- стенокардия Принцметала;
- тяжелая сердечная аритмия;
- недавнее цереброваскулярное заболевание.
Пластырь Никвитин® не следует применять некурящим людям, нерегулярным курильщикам и детям.
Побочные действия
При применении Никвитина® могут быть побочные эффекты, сходные с таковыми при введении никотина в организм любыми путями, в т.ч. и путем курения. Они связаны с фармакологическими эффектами никотина, некоторые из которых являются дозозависимыми. При применении Никвитина® в рекомендуемых дозах серьезные побочные эффекты зарегистрированы не были. При применении Никвитина® в дозах, превышающих рекомендуемые, у курильщиков, которые при курении не затягиваются, есть вероятность возникновения тошноты, слабости и головной боли.
У лиц, бросающих курить (различными способами), могут быть такие проявления, как астения, головная боль, головокружение, нарушения сна, кашель или гриппоподобный синдром.
Такие реакции, как депрессия, раздражительность, нервозность, беспокойство, изменчивость настроения, тревожность, дремота, ослабленная концентрация, бессонница могут быть связаны с синдромом отмены вследствие прекращением курения.
Наиболее частыми побочными реакциями при применении Никвитина® являются реакции в месте наложения пластыря.
Нижеперечисленные побочные эффекты были зарегистрированы в ходе клинических испытаний или выявлены спонтанно.
Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); иногда (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000) и очень редко (≥1/100 000 и <1/10 000).
Со стороны иммунной системы: иногда — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические реакции.
Со стороны психики: очень часто — нарушения сна, включая аномальный сон и бессонницу; часто — нервозность.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, головокружение; часто — тремор.
Со стороны ССС: часто — сильное сердцебиение (пальпитация); иногда — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: часто — одышка, фарингит, кашель.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота; часто — диспепсия, боли в животе, диарея, сухость во рту, запор.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — повышенное потоотделение; очень редко — аллергический дерматит, контактный дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия, миалгия.
Общие реакции: часто — боль в груди, боль в конечностях, боль в месте нанесения пластыря, астения, усталость; иногда — недомогание, гриппоподобный синдром.
Местные реакции: очень часто — побочные реакции в месте наложения пластыря, включая транзиторную сыпь, зуд, жжение, покалывание, онемение, опухание, боли и крапивница.
Большинство местных реакций имеют слабую выраженность и быстро проходят после снятия пластыря. Может отмечаться боль или ощущение тяжести в конечности или в месте наложения пластыря (например на груди).
В случае возникновения серьезных и постоянных местных реакций на месте нанесения (например эритема, зуд или отек), или реакций со стороны организма в целом (например крапивница или сыпь) пациент должен прекратить применение Никвитина® и проконсультироваться с врачом.
В случае возникновения клинически значимого усиления реакций со стороны ССС или других реакций, связанных с приемом никотина, дозу Никвитина® необходимо сократить или прекратить прием препарата.
Взаимодействие
Отказ от курения, с применением никотинзаместительной терапии или без нее, может изменить эффект действия применяемых лекарств. Корректировка дозы может потребоваться для указанных в таблице препаратов.
| Вид корректировки | Препараты, требующие корректировки дозы | Возможный механизм действия |
|---|---|---|
| Снижение дозы | Кофеин, теофиллин, имипрамин, пентазоцин, фенацетин, фенилбутазон, такрин, кломипрамин | Снижение активности ферментов печени |
| Инсулин | Усиление подкожной абсорбции инсулина | |
| Адреноблокаторы (празозин, пропранолол) | Снижение циркуляции катехоламинов | |
| Повышение дозы | Адренергические агонисты (изопреналин, сальбутамол) | Снижение циркуляции катехоламинов |
Передозировка
Случаи проглатывания или одновременного применения разных лекарственных форм Никвитина® неизвестны.
Симптомы такие же, как и при отравлении никотином: бледность, холодный пот, тошнота, слюноотделение, рвота, боль в животе, диарея, головная боль, головокружение, нарушение слуха и зрения, тремор, слабость, спутанность сознания, артериальная гипотензия.
В случае передозировки большой дозой никотина возможны: прострация, судороги, выраженные нарушения дыхания и, в более редких случаях, сердечно-сосудистой деятельности, артериальная гипотензия.
Лечение передозировки при местном применении. В случае передозировки или появления симптомов передозировки следует немедленно снять пластырь. Необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Участок кожи, на котором находился пластырь, промыть водой и вытереть. Применять мыло не следует, т.к. оно может усилить абсорбцию никотина. Следует иметь в виду, что всасывание никотина в кровь будет продолжаться в течение нескольких часов после снятия пластыря, поскольку в коже образуется депо.
Лечение передозировки в результате проглатывания. При заглатывании пластыря больному следует дать активированный уголь, поскольку выделение никотина в ЖКТ будет продолжаться еще в течение нескольких часов. Обратиться к врачу.
Лечение отравления никотином. Симптоматическая терапия включает в себя назначение диазепама или барбитуратов для купирования судорог, атропина для профилактики бронхиальной гиперсекреции и диареи, дыхательных аналептиков и переливания достаточного количества жидкости для профилактики развития артериальной гипотензии и коллапса.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вредные эффекты никотина на материнское здоровье и плод уже установлены. К таким эффектам относятся: снижение веса, повышение риска самопроизвольного аборта и гибели плода в перинатальный период. Имеются сообщения о самопроизвольном аборте в период применения Никвитина®. Никвитин® нельзя исключать из числа факторов воздействия. Пациенткам необходимо рекомендовать бросить курить, не применяя терапевтические системы замещения никотина, в ином случае необходимо оценить соотношение риск/преимущества использования Никвитина®.
Меры предосторожности
При курении или использовании дополнительного источника никотина во время применения Никвитина® существует вероятность развития побочных эффектов в результате роста уровня никотина, существенно превышающего таковой только при курении или применении других никотиновых препаратов. В случае клинически значимого усиления реакций со стороны ССС или других симтомов, связанных с применением никотина, необходимо уменьшить дозу или отменить Никвитин®. Также может потребоваться корректировка дозы параллельно назначаемых препаратов (см. «Взаимодействие»).
Имеются сообщения о развитии тахикардии на фоне примененя Никвитина®.
Перед применением Никвитина® консультация врача обязательна в случаях наличия:
- сердечно-сосудистых заболеваний (стабильная стенокардия, сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, вазоспастические заболевания, тяжелая патология периферических сосудов);
- неконтролируемой гипертензии, поскольку никотин может быть фактором риска развития злокачественной гипертензии;
- атопического или экзематозного дерматита (вероятность локальной гиперчувствительности к пластырю);
- тяжелого нарушения функции почек и печени, активной пептической язвы;
- гипертиреоза, феохромоцитомы или инсулинзависимого сахарного диабета.
В случае тяжелых или персистирующих локальных реакций в месте применения (выраженная эритема, зуд, отек) или генерализованной кожной реакции (крапивница, сыпь или генерализованное кожное высыпание) Никвитин® следует отменить и проконсультироваться с врачом.
Пациентам с контактной сенсибилизацией следует иметь в виду возможность развития выраженных реакций при курении или параллельном применении других никотинсодержащих продуктов.
Дети. Данных по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков-курильщиков нет. Применение Никвитина® у детей не рекомендуется. Применение у подростков (в возрасте 12–17 лет) возможно только после консультации с врачом.
Количество никотина, которое хорошо переносится взрослыми курильщиками, может вызвать отравление, вплоть до смертельного, при применении у детей, в т.ч. случайном. Даже после использования, пластырь содержит достаточное количество никотина, чтобы вызвать неблагоприятные последствия для здоровья детей.
Препарат следует хранить только в местах, недоступных для детей.
Почечная недостаточность. Препарат должен с осторожностью применяться пациентами с тяжелой и средней тяжести почечной недостаточностью, поскольку клиренс никотина или его метаболитов может быть снижен, что потенциально увеличивает риск побочных эффектов.
Печеночная недостаточность. Препарат должен с осторожностью применяться пациентами с тяжелой и средней тяжести печеночной недостаточностью, поскольку клиренс никотина или его метаболитов может быть снижен, что потенциально увеличивает риск побочных эффектов.
Сахарный диабет. Вне зависимости от применения никотинзамещающей терапии (НЗТ) в период отказа от курения границы уровня глюкозы в крови могут быть более вариабельны, поэтому очень важно, чтобы больные сахарным диабетом продолжали мониторинг уровня сахара крови при использовании пластыря Никвитин®.
Пациентам, госпитализированным по поводу инфаркта миокарда, тяжелой аритмии или инсульта, при нестабильных показателях гемодинамики лучше использовать нефармакологические методы отказа от курения.
При отсутствии результата может быть рассмотрена возможность применение пластыря Никвитин®, но ввиду ограниченности данных по безопасности применения препарата у данной группы больных, терапия должна быть начата только под наблюдением врача. После выписки пациенты могут применять НЗТ самостоятельно.
В случае клинически значимого усиления реакций со стороны ССС или других симптомов, связанных с применением никотина, необходимо уменьшить дозу или отменить Никвитин®.
При покраснении, отеке кожи или появлении сыпи, не проходящих в течение 4 дней, или при генерализованных кожных реакциях, необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Вероятность указанных реакций выше у лиц с дерматитом в анамнезе.
Следует избегать контакта с глазами и носом. После применения надо помыть руки только водой, поскольку мыло может усилить абсорбцию никотина.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд,
Ирландия, Нокбрак, Дангарван, графство Уотерфорд
(GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.
Ireland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford),
или
Каталент Ю.К. Пэкеджинг Лимитед,
Великобритания, Седж Клоуз, Хедвэй, Грэйт Окли, Корби, Нортхемптоншир, NN18 8HS
(Catalent UK Packaging Limited.
United Kingdom, Sedge Close, Great Oakley, Corby, Northamptonshire, NN18 8HS),
или
Каталент Ю.К. Пэкеджинг Лимитед,
Великобритания, Ланкастер Уэй, Уингейтс Индастриал Парк, Вестсотон, Болтон, Ланкашир, BL5 ЗХХ
(Catalent UK Packaging Limited.
United Kingdom, Lancaster Way, Wingates Industrial Parck, Westhoughton, Bolton, Lancashire, BL5 3XX)
для
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер.
Великобритания, 980 Грейт-Уэст-Роуд, Брентфорд, Мидлсекс, TW8 9GS
(GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.
United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS).
Представитель в РФ/импортер:
ЗАО ГлаксоСмитКляйн Хелскер.
119180, Россия, Москва, Якиманская наб., 2.
Тел.: +7 (495) 777-98-50; факс: +7 (495) 777-98-51/52.