Суперлимф

Характеристика ЛС. Комплекс иммунопептидов с молекулярной массой менее 40 тыс. Da, с активностью ряда цитокинов, включая: фактор, ингибирующий миграцию макрофагов, интерлейкины (ИЛ-1, ИЛ-6), фактор некроза опухоли (ФНО), трансформирующий фактор роста бета, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Фармдействие. Оказывает местное противовоспалительное действие, стимулирует функциональную активность фагоцитов (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию макрофагов и лейкоцитов. Влияние на фагоциты обусловлено повышением внутриклеточной концентрации Ca²⁺. Регулирует синтез коллагена и пролиферативную активность фибробластов кожи и пародонта, стимулирует регенерацию, предупреждает образование грубых рубцов; обладает также антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций.

Показания. Лечение раневых процессов различной этиологии, сопровождающихся воспалением, нарушением репарации и локальных иммунных механизмов: гнойные раны, трофические язвы, вялотекущие раны у больных с иммунодефицитными состояниями, послеоперационные раны (в т.ч. раны матки и передней брюшной стенки), раны промежности (профилактика гнойно-воспалительных осложнений). Травмы глаза, комплексное послеоперационное лечение глаукомы с целью профилактики избыточного рубцевания.

Противопоказания. Гиперчувствительность, глубокие свищи.

Режим дозирования. Внутрь (перед применением препарат растворяют в 1 мл 0,9% растворе NaCl в течение 1–2 мин). Раствор может храниться в течение 24 ч при температуре (6±4) °C. При лечении гнойных, медленно заживающих ран и трофических язв на рану (после первичной обработки необходим хороший контакт с поверхностью раны) наносят 0,5–1 мл (0,05–0,1 мг) раствора ежедневно 1–2 раза в сутки, курс — 5–10 дней (при необходимости — 20–30 сут). Для профилактики и лечения гнойно-септических осложнений после кесарева сечения содержимое 1 амп. (0,1 мг) растворяют в 200 мл 0,9% раствора NaCl и вводят в область послеоперационного шва на матке и в полость матки через катетер. После корригирующих операций на промежности содержимое 1 амп. (0,1 мг) растворяют в 20 мл 0,9% раствора NaCl и орошают раневую поверхность во время и после операции 1 раз в сутки в течение 5 дней. При лечении проникающих ранений роговицы, после противоглаукомных операций назначают в виде инстилляций по 1 капле 3–5 раз в сутки в течение 20 дней, при необходимости курс лечения может быть повторен через 3–6 мес.

Побочные эффекты. Обострение воспалительных явлений в области патологического процесса (в начале лечения, в течение 1–2 дней), что не требует прекращения курса лечения.