Бенциклан
Bencyclane
МЕЖДУНАРОДНЫЕ НЕПАТЕНТОВАННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ (МНН) - АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Препараты с действующим веществом Бенциклан
Бенциклан инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Бенциклан, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
БЕНЦИКЛАН
Способ применения и дозы
Для приема внутрь разовая доза 100-200 мг, частота приема - 1-2 раза/сут, максимальная суточная доза 400 мг. В/м - по 50 мг 1-2 раза/сут; в/в, в/а медленно струйно - по 50-100 мг 1-2 раза/сут.
Противопоказания
Почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, дыхательная недостаточность, тахиаритмии, беременность, лактация.
Актуализация
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011
Латинское название вещества
BENCYCLANE
Фармакология
Миотропный спазмолитик. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц сосудов и внутренних органов. Оказывает умеренное сосудорасширяющее действие. Обладает местноанестезирующей активностью, вызывает умеренный седативный эффект.
После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. Cmax в плазме крови достигается через 2-8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность после приема внутрь составляет 25-35%. Связывание с белками плазмы составляет около 30-40%, с эритроцитами - 30% , с тромбоцитами - 10%; свободная фракция составляет 20%.
Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.
T1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть - в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Ограничения к применению
Не следует применять парентерально при снижении функций сердечно-сосудистой системы и/или дыхательной системы, а также при аденоме предстательной железы с нарушением оттока мочи. При длительном применении рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение общего анализа крови и оценка функции печени.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза бенциклана не должна превышать 150-200 мг.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушения сна; у пациентов пожилого возраста возможны - тремор, эпилептиформные симптомы, галлюцинации.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, анорексия, преходящее увеличение активности печеночных ферментов.
Прочие: тахикардия, лейкопения, экзантема; редко - нарушение функции почек; при попадании под кожу - местная воспалительная реакция.
Взаимодействие
При одновременном применении усиливается угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.
При одновременном применении с симпатомиметиками повышается риск развития тахиаритмии; со средствами, вызывающими гипокалиемию, возможно угнетение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бенциклан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).