Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Гевискон®
Gaviscon®
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Гевискон® инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Гевискон®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Гевискон®, суспензия для приема внутрь
Состав и форма выпуска
| Суспензия для приема внутрь (мятная) | 10 мл |
|---|---|
| натрия альгинат | 500 мг |
| натрия гидрокарбонат | 267 мг |
| кальция карбонат | 160 мг |
| вспомогательные вещества: карбомер; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; натрия сахаринат; масло мяты перечной; натрия гидроксид; вода очищенная |
во флаконах темного стекла по 100, 150 или 300 мл.
Состав
| Суспензия для приема внутрь мятные | 10 мл |
|---|---|
| активные вещества: | |
| натрия альгинат | 500 мг |
| натрия гидрокарбонат | 267 мг |
| кальция карбонат | 160 мг |
| вспомогательные вещества: карбомер — 65 мг; метилпарагидроксибензоат — 40 мг; пропилпарагидроксибензоат — 6 мг; натрия сахаринат — 10 мг ; масло мяты неречной — 1 мг; натрия гидроксид — 26,667 мг; вода очищенная — до 10 мл |
Форма выпуска
Суспензия для приема внутрь [мятная]. По 150 или 300 мл во флаконы темного стекла с полипропиленовой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия.
Описание лекарственной формы
Вязкая непрозрачная суспензия, от почти белого до кремового цвета, с мятным запахом.
Способ применения и дозы
Внутрь, после приемов пищи и перед сном. Взрослым и детям старше 12 лет — по 10–20 мл. Максимальная суточная доза — 80 мл.
Детям 6–12 лет — по 5–10 мл. Максимальная суточная доза — 40 мл.
Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.
Фармакокинетика
Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.
Фармакодинамика
При приеме внутрь Гевискон® быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение pH. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 ч, эффективно предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где уменьшает раздражение слизистой оболочки.
Показания
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в т.ч. в период беременности.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- детский возраст до 6 лет.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).
Взаимодействие
Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом ЛС Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее 2 ч (особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, ГКС, хлорохина и дифосфатов).
Передозировка
Симптомы: может отмечаться вздутие живота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов препарата Гевискон® на течение беременности или здоровье плода и новорожденного ребенка. Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
В 10 мл суспензии содержание натрия составляет 141 мг (6,2 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли, например в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
При отсутствии улучшения в симптоматике в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производитель
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.
Представитель в России/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр». 115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, 14.
Тел.: 8-800-505-1-500 (звонок по России бесплатный).
contact_ru@rb.com
Гевискон®, таблетки жевательные
Состав и форма выпуска
| Таблетки жевательные (лимонные или мятные) | 1 табл. |
|---|---|
| натрия альгинат | 250 мг |
| натрия гидрокарбонат | 133,5 мг |
| кальция карбонат | 80 мг |
| вспомогательные вещества: маннитол; макрогол; магния стеарат; аспартам; коповидон; калия ацесульфам; лимонный или мятный ароматизатор |
в контурной ячейковой упаковке 8 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3 или 4 упаковки.
Состав
| Таблетки жевательные мятные | 1 табл. |
|---|---|
| активные вещества: | |
| натрия альгинат | 250 мг |
| натрия гидрокарбонат | 133,5 мг |
| кальция карбонат | 80 мг |
| вспомогательные вещества: маннитол — 255 мг; макрогол 20000 — 30 мг; магния стеарат — 4 мг; аспартам — 3,75 мг; коповидон — 28 мг; ацесульфам калия — 3,75 мг; ароматизатор мятный — 12 мг |
Форма выпуска
Таблетки жевательные (мятные). По 8 табл. в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 2 или 4 бл. в картонную пачку. По 16 табл. в полипропиленовый контейнер с крышкой типа «flip top».
2 контейнера вкладываются в картонную пачку.
Описание лекарственной формы
Круглые, плоские со скошенными краями таблетки, от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, с мятным запахом. На одной стороне таблетки: изображение круга и шпаги, на другой стороне: «G 250».
Способ применения и дозы
Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 2–4 табл. после приема пищи и перед сном (до 4 раз в сутки).
Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. Изменение дозы не требуется.
Нарушение функции печени. Изменение дозы не требуется.
Нарушение функции почек. Принимать с осторожностью при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли (см. «Особые указания»).
Фармакокинетика
Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).
Фармакодинамика
При приеме внутрь активные вещества препарата Гевискон® быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Уменьшение раздражения слизистой оболочки пищевода ощущается через 3–4 мин после приема.
Показания
Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, таких как отрыжка кислым, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или в период беременности.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- фенилкетонурия (см. «Особые указания»);
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: при наличии следующих заболеваний или состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: гиперкальциемия, нефрокальциноз и мочекаменная болезнь с образованием кальцийоксалатных камней, застойная сердечная недостаточность, нарушения функции почек.
Побочные действия
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны иммунной системы: неустановленной частоты — анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты — респираторные эффекты (бронхоспазм).
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее 2 ч, особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолоном, солями железа, кетоконазолом. нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином. Также см. «Особые указания».
Передозировка
Симптомы: возможно вздутие живота.
Лечение: симптоматическое.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали врожденной, фето- и неонатальной токсичности активных веществ.
Гевискон® может применяться во время беременности при клинической необходимости и после консультации с врачом.
Гевискон® может применяться в период грудного вскармливания.
Особые указания
Натрий. Препарат содержит натрий. В дозе из 4 табл. содержание натрия составляет 246 мг. Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
Кальций. Каждая доза из 4 табл. содержит 320 мг кальция карбоната. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезнью с образованием кальций-оксалатных камней.
Аспартам. Препарат содержит аспартам, поэтому его не следует применять пациентам с фенилкетонурией. Кроме того, аспартам является неспецифическим подсластителем, поэтому пациенты с сахарным диабетом могут применять данный препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.
Представитель в России/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр». 115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, 14.
Тел.: 8-800-505-1-500 (звонок по России бесплатный).
contact_ru@rb.com
Отзывы 1