КОДЕИН + КОФЕИН + ПАРАЦЕТАМОЛ
CODEINE + CAFFEINE + PARACETAMOL
МЕЖДУНАРОДНЫЕ НЕПАТЕНТОВАННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ (МНН) - АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КОДЕИН + КОФЕИН + ПАРАЦЕТАМОЛ инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству КОДЕИН + КОФЕИН + ПАРАЦЕТАМОЛ, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
КОДЕИН + КОФЕИН + ПАРАЦЕТАМОЛ
Название препарата на английском языке
CODEINE + CAFFEINE + PARACETAMOL
Фармакологические действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Кофеин - метилксантин, оказывающий психостимулирующий и аналептический эффект. Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы. Стимулирует центры продолговатого мозга (дыхательный и сосудодвигательный), а также центр n.vagus, оказывает прямое возбуждающее влияние на кору головного мозга. Повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, двигательную активность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомление и сонливость. В малых дозах преобладает эффект стимуляции, а в больших - эффект угнетения нервной системы. Учащает и углубляет дыхание, обычно оказывает положительный ино-, хроно-, батмо- и дромотропный эффект (поскольку влияние на сердечно-сосудистую систему складывается из прямого стимулирующего действия на миокард и одновременного возбуждающего влияния на центры n.vagus, результирующий эффект зависит от преобладания того или иного действия). Стимулирует сосудодвигательный центр и оказывает непосредственное релаксирующее действие на сосудистую стенку, что приводит к расширению сосудов сердца, скелетных мышц и почек, при этом тонус церебральных артерий повышается (вызывает сужение сосудов головного мозга, что сопровождается снижением мозгового кровотока и давления кислорода в головном мозге). При нормальном исходном АД не изменяет или слегка повышает его, при артериальной гипотензии нормализует его. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру (в т.ч. бронходилатирующий эффект), на поперечнополосатую - стимулирующее. Повышает секреторную активность желудка и диурез (снижение реабсорбции Na+ и воды в проксимальных и дистальных почечных канальцах, а также расширение сосудов почек и увеличение фильтрации в почечных клубочках). Снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождение гистамина из тучных клеток. Повышает основной обмен: увеличивает гликогенолиз, повышает липолиз.
Кодеин - алкалоид фенантренового ряда, обладает противокашлевым эффектом центрального действия (подавляет возбудимость кашлевого центра), а также анальгетическим эффектом (стимулирует опиатные рецепторы различных отделов ЦНС и периферических тканей, что приводит к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли).
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым - по 1 таб. 3-4 раза/сут с интервалами не менее 4 ч; при необходимости возможно увеличесние разовой дозы до 2 таб. 4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 8 таб..
Детям в возрасте 12-18 лет - по 1/2-1 таб. 4 раза/сут.
Растворимые таблетки предварительно растворяют в стакане воды.
Курс лечения без консультации врача - не более 5 дней в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней - в качестве жаропонижающего лекарственного средства.
Передозировка
Гепатотоксическое действие (при длительном применении).
Симптомы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсических метаболитов парацетамола, отрицательно влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применение препарата противопоказано.
Побочные действия
Лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, гастралгия, запоры, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, сердцебиение, тахикардия, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, зуд, крапивница).
Показания к применению
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности:
— головная боль;
— мигрень;
— оссалгия;
— миалгия;
— невралгия;
— артралгия;
— радикулит;
— альгодисменорея;
— зубная боль;
— синусит;
— боль в горле;
— посттравматические боли;
— лихорадочный синдром;
— простудные заболевания.
Противопоказания
— гиперчувствительность;
— тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);
— органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз);
— пароксизмальная тахикардия;
— частая желудочковая экстрасистолия;
— артериальная гипертензия;
— нарушения сна;
— легочно-сердечная недостаточность;
— бронхиальная астма;
— заболевания, сопровождающиеся гиперсекрецией мокроты;
— алкогольная интоксикация;
— черепно-мозговая травма;
— черепно-мозговая гипертензия;
— эпилепсия;
— тяжелая почечная/печеночная недостаточность;
— гипокоагуляция;
— тромбоцитопения;
— анемия;
— угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения);
— токсическая диспепсия;
— беременность;
— предродовой период;
— период лактации;
— детский возраст до 12 лет.
C осторожностью: доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глаукома, повышенная возбудимость, склонность к судорожным припадкам.
Особые указания
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.
Увеличение суточной дозы или продолжительности лечения возможно только после консультации с врачом. При длительном бесконтрольном приеме препарата в больших дозах возможно развитие привыкания (ослабление анальгезирующего эффекта) и лекарственной зависимости.
Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
Не следует без назначения врача применять одновременно лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие анальгетики.
Во избежание токсического поражения печени не сочетать с приемом этанола.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Актуализация
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011