ЭМЕДАСТИН
МЕЖДУНАРОДНЫЕ НЕПАТЕНТОВАННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ (МНН) - АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЭМЕДАСТИН инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству ЭМЕДАСТИН, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
ЭМЕДАСТИН
Способ применения и дозы
Инстилляции в больной глаз до 4 раз/сут.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эмедастину.
Актуализация
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011
Латинское название вещества
EMEDASTINE
Фармакология
Селективный антагонист гистаминовых H1-рецепторов. При местном применении в офтальмологии вызывает дозозависимое подавление стимулированной гистамином сосудистой проницаемости в конъюнктиве. Не наблюдалось влияния эмедастина на адрено-, допаминовые и серотониновые рецепторы.
Уменьшает проявления аллергического конъюнктивита.
Оказывает незначительное системное воздействие: концентрация в плазме крови была ниже предела обнаружения.
Ограничения к применению
Не предназначен для лечения раздражения глаз, вызванного контактными линзами.
Безопасность и эффективность применения у детей младше 3 лет не установлена.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, ощущение жжения или покалывания, инфильтраты на роговице, изменение окраски роговицы, дискомфорт, сухость в глазах, ощущение инородного тела, гиперемия, кератит, зуд, слезотечение.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, нарушение сна, астения.
Прочие: неприятный привкус, дерматит, ринит, синусит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения эмедастина при беременности не проводилось. Неизвестно, выделяется ли эмедастин с грудным молоком у человека.
Применение при беременности и в период лактации возможно только в случаях крайней необходимости и с осторожностью.
В экспериментальных исследованиях на животных при введении эмедастина в дозе, превышающей максимально рекомендуемые дозы для человека в 15 000 раз, не выявлено тератогенного действия, а также какого-либо влияния на пери/постнатальное развитие у крыс. Но в дозе, превышающей дозу для человека в 70 000 раз, выявлена патология со стороны внутренних органов и костно-мышечной системы. Эмедастин обнаруживали в молоке лактирующих крыс после перорального введения.