Эмоксибел

V_d — 5,2 л. Метаболизируется в печени. T_1/2 — 18 мин. Клиренс — 214,8 мл/мин. Выводится почками.

Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию, улучшает микроциркуляцию глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

• субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
• центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• осложненная миопия;
• ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• отслойка сосудистой сетчатки глаза у больных глаукомой в постоперационном периоде;
• дистрофические заболевания роговицы;
• травмы, ожоги роговицы;
• лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

По рецепту.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл. В ампулах, 5 мл. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой, 5 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с скарификаторам ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

Во флаконах, 10 мл. Каждый фл. в пачке из картона.

Для стационаров: 40 фл. в коробке из картона.

Раствор: прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

В/в или в/м.

Дозы и продолжительность курса лечения определяются индивидуально. Для в/в введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы.

В неврологии и нейрохирургии: в/в капельно со скоростью 20–30 капель в минуту в дозе 10 мг/кг/сут в течение 10–12 дней, затем переходят на в/м введение по 60–300 мг 2–3 раза в сутки в течение 20 дней.

В кардиологии: в/в капельно со скоростью 20–40 капель в минуту в дозе 600–900 мг 1–3 раза в сутки в течение 5–15 дней с последующим переходом на в/м введение 60–300 мг 2–3 раза в сутки в течение 10–30 дней.

При в/в введении в дозе 10 мг/кг T_1/2 составляет 0,3 ч; общий клиренс — 0,2 л/мин; кажущийся V_d — 5,2 л.

Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При ИБС увеличивается биодоступность.

Является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном АД оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

В составе комбинированной терапии.

В неврологии и нейрохирургии:

• геморрагический инсульт в восстановительном периоде;
• ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и вертебробазиллярной системе;
• преходящие нарушения мозгового кровообращения;
• хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
• черепно-мозговая травма;
• послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга.

В кардиологии:

• острый инфаркт миокарда;
• профилактика синдрома реперфузии;
• нестабильная стенокардия.

• гиперчувствительность;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст.

С осторожностью: нарушение гемостаза; во время проведения хирургических операций; тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

При в/в введении возможно ощущение жжения и боли по ходу вены; может отмечаться повышение АД, возбуждение или сонливость, нарушение свертываемости крови. В редких случаях возможны головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, зуд и покраснение кожи.

Метилэтилпиридинол фармацевтически несовместим с другими ЛС, поэтому смешивание в одном шприце или инфузомате с другими инъекционными средствами не допускается.

Симптомы: усиление побочных эффектов препарата (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение АД.

Лечение: симптоматическое, в т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем АД. Специфический антидот препарата не существует.

Лечение препаратом Эмоксибел, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Лица, которые отмечают сонливость или снижение АД после применения препарата, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.

По рецепту.

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, Минск, ул. Фабрициуса, 30.

Тел./факс: (+375 17) 220-37-16.

e-mail: medic@belmedpreparaty.com; http://www.belmedpreparaty.com.

Капли глазные, 1%. Во флаконах из нейтрального стекла, 5 мл. 1 фл. вместе с крышкой-капельницей в пачке картонной.

Капли: прозрачная, бесцветная или с желтым оттенком жидкость.

Конъюнктивально. В конъюнктивальный мешок 1–2 капли 2–3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3–30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 мес. Повторные курсы лечения могут проводиться 2–3 раза в год.

Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами метаболизма. Метаболизируется в печени. В значительных количествах в печени обнаруживается активный метаболит 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат. Далее в крови под влиянием ЩФ происходит расщепление 2-этил-6-метил-3-оксипиридинафосфата на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. Метаболиты экскретируются почками.

Антиоксидант (ЛС, препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран), обладающий ангиопротекторной (повышающая устойчивость сосудов), антиагрегационной (препятствующая склеиванию тромбоцитов) и антигипоксической (повышающая устойчивость ткани к нехватке кислорода) активностью.

Уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку (ангиопротектор). Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов (антиагрегант). Ингибитор свободнорадикальных процессов, обладает мембраностабилизирующим действием.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в т.ч. в раннем послеоперационном и постраневом периоде).

Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:

• кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);
• кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);
• воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);
• осложнения при близорукости (лечение);
• защита роговицы (при ношении контактных линз).

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 18 лет.

Ощущение жжения, зуд в глазу, кратковременная гиперемия конъюнктивы, местные аллергические реакции.

Препарат не следует смешивать с другими ЛС.

Не описана.

Препарат противопоказан при беременности.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, не ранее, чем через 15 мин (после полного всасывания предыдущего ЛС).

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Не описано.

По рецепту.

РУП «Белмедпрепараты». Республика Беларусь, 220007, Минск, ул. Фабрициуса, 30.

Тел./факс: (+375 17) 220-37-16.

e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Омела», Россия.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий: 129010, Москва, Грохольский пер., 29, стр. 1.

Тел./факс: (495) 745-36-06, (495) 745-36-03.

e-mail: info@omelapharm.ru.