Парацетамол

Боли (костно-мышечные, головные, дисменорейные и др.), мигрень, лихорадочные состояния (инфекционно-воспалительные заболевания).

Гиперчувствительность.

5 мл раствора для приема внутрь содержат парацетамола 200 мг, во флаконах по 100 мл, в упаковке 1 и 20 шт.

Взрослым назначают 500–100 мг до 4 раз в день; детям — по 10–15 мг/кг массы тела до 4 раз в день. Раствор следует принимать во время еды. Продолжительность лечения не должна превышать 3 дней.

Боли и фебрильные состояния различной этиологии.

Тяжелые заболевания печени и почек.

Нарушения функции печени (при применении высоких доз).

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. Повышает концентрацию хлорамфеникола в крови.

Субстанция для приготовления лекарственной формы.

Белый или белый с едва заметным кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Выпускается по лицензии фирмы Mallinckrodt Chemical (США).

Обезболивающее, жаропонижающее.

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.

Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное влияние ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Внутрь. Взрослым — по 1–2 табл. до 4 раз в сутки (максимум 4 г), детям младше 3 мес — 10 мг/кг/сут, в возрасте от 3 мес до года — 60–120 мг, 1–5 лет — 120–250 мг, 6–12 лет — по 1/2–1 табл. 4 раза в сутки, старше 12 лет — по 1–2 табл. 4 раза в сутки.

Обладает сильным жаропонижающим действием, болеутоляющий эффект несколько слабее. Не тормозит воспалительную реакцию.

Болевой синдром (головная боль, мигрень, зубная боль, миалгия, меналгия, артралгия) и лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, в т.ч. у больных, плохо переносящих производные салициловой кислоты.

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Аллергические кожные реакции. При длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.

Повышает влияние на свертываемость крови непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Кофеин усиливает эффекты, рифампицин, фенобарбитал и алкоголь — ослабляют (активируют микросомальные ферменты печени), но в связи с появлением токсичных метаболитов увеличивают вероятность развития побочных проявлений.

При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) возможен некроз печени.

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг; в упаковке 10 шт.

Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу.

Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет: по 1–2 табл. до 4 раз в день (не более 4 г в сутки).

Детям: в возрасте 6–12 лет — по 0,5–1 табл. 4 раза в сутки, до 6 лет (с 3 мес) — 10 мг/кг.

Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).

При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) может развиться некроз печени.

1 таблетка содержит парацетамола 0,5 г; в блистере или безъячейковой контурной упаковке 10 шт.

Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу.

Внутрь, взрослым и подросткам старше 12 лет — по 1–2 табл. до 4 раз в день (не более 4 г. в сутки); детям 6–12 лет по 0,5–1 табл. 4 раза в сутки, до 6 лет (с 3 мес) — 10 мг/кг.

Болевой синдром различного генеза (головная и зубная боль, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Аллергические реакции, при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).

При приеме в токсических дозах (10–15 г у взрослых лиц) может развиться некроз печени.