Вазонит® инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Вазонит®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Вазонит®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ретард | 1 табл. |
---|---|
пентоксифиллин | 600 мг |
вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; кросповидон; МКЦ; коллоидный диоксид кремния безводный; магния стеарат; полиэтиленгликоль 6000; тальк; диоксид титана; антивспенивающий агент SE2, поли- этилакрилат, метилметакрилат (Эудражит NE30D) |
в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.
Описание лекарственной формы
Таблетки продолговатой формы белого цвета, с делительной риской с двух сторон.
Фармакологические действия
Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Угнетает фосфодиэстеразу, способствуя накоплению цАМФ в тканях и органах, в т.ч. в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови. Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает эластичность их мембраны, понижает концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз. Улучшает снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, ЦНС и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально.
Обычно — по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Фармакокинетика
При приеме таблеток внутрь обеспечивается непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из ЖКТ. Подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме достигается через 3–4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рейно).
Нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ишемический церебральный инсульт).
Атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангионейропатия.
Трофические изменения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы, гангрена, отморожения).
Нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза).
Нарушения слуха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин), острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, массивное кровотечение, кровоизлияние в сетчатку глаза.
Побочные действия
Желудочно-кишечный тракт: возможны тошнота, потеря аппетита, рвота, диарея, ощущение переполнения в животе и боли в эпигастрии.
ЦНС: редко — головная боль, головокружение, беспокойство, нарушение сна.
Сердечно-сосудистая система: при применении высоких доз — понижение АД, тахикардия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, покраснение лица.
Аллергические реакции: возможны — зуд, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке; редко — анафилактический шок.
Система кроветворения и система свертывания крови: редко — кровотечения (в ЖКТ, кожу, слизистые), тромбоцитопения, апластическая анемия.
Взаимодействие
Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.
Передозировка
Симптомы: тошнота, головокружение, понижение АД, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги. Рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, специфический антидот отсутствует.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, при выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях ЖКТ, при нарушении функции почек; больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений).
Рекомендуется регулярный контроль уровня АД и картины крови.
Вазонит®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
---|---|
активное вещество: | |
пентоксифиллин | 600 мг |
вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР — 104 мг; МКЦ — 13,5 мг; кросповидон — 15 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг; магния стеарат — 4,5 мг | |
оболочка пленочная: макрогол 6000 — 3,943 мг; тальк — 11,842 мг; титана диоксид — 3,943 мг; гипромеллоза 5 сР — 3,286 мг; полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) — 0,986 мг |
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминиевом блистере. По 2 бл. в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
Таблетки продолговатой формы белого цвета, с делительной риской с двух сторон.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.
Препарат обычно назначают по 1 табл. 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза — 1200 мг.
Длительность лечения и режим дозирования препарата Вазонит® устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.
У больных с ХПН (Cl креатинина <30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.
Уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Производитель, фасовщик, упаковщик: «Г.Л. Фарма ГмбХ». Индустриштрассе, 1, А-8502 Ланнах, Австрия.
Выпускающий контроль качества: «Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ». Шлоссплатц, 1, А-8502 Ланнах, Австрия или «Г.Л. Фарма ГмбХ». Индустриштрассе, 1, А-8502 Ланнах, Австрия.
Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ»: 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Тел./факс: (495) 510-28-79.