ВИАНВАК®
Vianvac
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Вакцина для профилактики брюшного тифа
ВИАНВАК® инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству ВИАНВАК®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
ВИАНВАК®, раствор для подкожного введения
Состав
Раствор для подкожного введения | 0,5 мл |
---|---|
активное вещество: | |
Ви-антиген | 0,025 мг |
вспомогательные вещества: фенол (консервант) — не более 0,75 мг; натрия хлорид — 4,2 мг; натрия фосфат двузамещенный — 0,052 мг; натрия фосфат однозамещенный — 0,017 мг; вода для инъекций — 0,5 мл |
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения. В ампулах по 0,5 мл (1 прививочная доза), по 2,5 мл (пять прививочных доз). По 5 или 10 амп. в пачке или в пачке с блистерной упаковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Способ применения и дозы
П/к в наружную поверхность верхней трети плеча.
Прививки производят однократно.
Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 г.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.
Фармакодинамика
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1–2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжительностью не менее трех лет.
Показания
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
Первоочередной вакцинации подлежат:
- население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
- население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
- лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
- лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
- лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.
Противопоказания
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания;
- обострение хронических заболеваний (прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии));
- сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
- беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Побочные действия
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6° С в 3–5% случаев в течение 24–48 ч), головной болью.
Взаимодействие
Вакцину ВИАНВАК®, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
Производитель
ФГБУ Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича.
119002, Москва, Сивцев Вражек, 41.
Тел.: (499) 241-39-22;
факс: (499) 241-92-38.
Адрес предприятия изготовителя:
ООО «Гритвак».
115478, Москва, Каширское шоссе, 24, кор. 2, к. 223.
Тел.: (499)617-08-13.