Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Купить ВИАНВАК®
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области
Купить В других регионах

ВИАНВАК® инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству ВИАНВАК®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

ВИАНВАК®, раствор для подкожного введения

Состав

Раствор для подкожного введения 0,5 мл
активное вещество:  
Ви-антиген 0,025 мг
вспомогательные вещества: фенол (консервант) — не более 0,75 мг; натрия хлорид — 4,2 мг; натрия фосфат двузамещенный — 0,052 мг; натрия фосфат однозамещенный — 0,017 мг; вода для инъекций — 0,5 мл  

Форма выпуска

Раствор для подкожного введения. В ампулах по 0,5 мл (1 прививочная доза), по 2,5 мл (пять прививочных доз). По 5 или 10 амп. в пачке или в пачке с блистерной упаковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Способ применения и дозы

П/к в наружную поверхность верхней трети плеча.

Прививки производят однократно.

Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 г.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1–2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжительностью не менее трех лет.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

  • население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
  • население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
  • лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
  • лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
  • лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания;
  • обострение хронических заболеваний (прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии));
  • сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК®;
  • беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Побочные действия

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6° С в 3–5% случаев в течение 24–48 ч), головной болью.

Взаимодействие

Вакцину ВИАНВАК®, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Производитель

ФГБУ Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича.

119002, Москва, Сивцев Вражек, 41.

Тел.: (499) 241-39-22;

факс: (499) 241-92-38.

Адрес предприятия изготовителя:

ООО «Гритвак».

115478, Москва, Каширское шоссе, 24, кор. 2, к. 223.

Тел.: (499)617-08-13.

Отзывы 0