Гистохром
Histochrom
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Пентагидроксиэтилнафтохинон
Гистохром инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Гистохром, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Гистохром, раствор для внутривенного введения
Состав
Раствор для внутривенного введения | 1 мл |
---|---|
активное вещество: | |
пентагидроксиэтилнафтохинон | 10 мг |
вспомогательные вещества: натрия карбонат — 4 мг; вода для инъекций — 1 мл |
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл. По 5 мл в ампулах темного стекла.
По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладываются.
Описание лекарственной формы
Непрозрачная коричнево-черная жидкость.
Способ применения и дозы
В/в, в течение не менее 3 мин. 50–100 мг препарата (1 или 2 амп. по 5 мл раствора с концентрацией 10 мг/мл) непосредственно перед введением растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Такая же доза может вводиться повторно в течение суток. Введение препарата возможно в/в капельно — 1 или 2 амп.(50–100 мг препарата) растворяют в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Фармакодинамика
Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Оказывает кардиопротективное действие при его применении у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение Гистохрома приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в т.ч. жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии); не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Гистохром замедляет формирование очага некроза в течение первых 2–3 сут.
Дополнительное к коронарному тромболизису лечение Гистохромом больных с инфарктом миокарда улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания.
Показания
Острый инфаркт миокарда (в сочетании с тромболитическими препаратами).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
При в/в капельной инфузии Гистохрома может возникать болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые двое суток после применения Гистохрома, наблюдалось окрашивание мочи в темно-красный цвет. Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать раствор Гистохрома с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Учреждение РАН Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, Россия.
Адрес: 690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.
Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.
Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050.
Претензии потребителей направлять в адрес ТИБОХ ДВО РАН, Россия.
690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.
Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050; электронная почта: tatyana-fen@mail.ru.
Гистохром, раствор для инъекций
Состав
Раствор для инъекций | 1 мл |
---|---|
активное вещество: | |
пентагидроксиэтилнафтохинон | 0,2 мг |
вспомогательные вещества: натрия карбонат — 0,08 мг; натрия хлорида 0,9% раствор — 1 мл |
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 0,2 мг/мл. По 1 мл в ампулах темного стекла. По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой, или кольцом разлома, нож или скарификатор ампульный не вкладываются.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.
Способ применения и дозы
Субконъюнктивально, парабульбарно. По 0,3–0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения — 5–10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 мес.
Фармакодинамика
Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью Гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.
Показания
Офтальмопатологии у взрослых (в составе комплексной терапии):
- дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;
- первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия сетчатки;
- кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;
- дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.
Противопоказания
- индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.
Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия. 690022, г. Владивосток, пр-т 100-летия Владивостока, 159.
Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.
Тел.: (4232) 311-430; факс: (4232) 314-050.