Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров)
Anatoxinum tetanicum purificatum adsorptum fluidum (AT-anatoxinum)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Анатоксин столбнячный
Купить Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров)
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области
Купить В других регионахАнатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров) инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров), противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров), суспензия для подкожного введения
Состав
| Суспензия для подкожного введения | 1 мл (1 доза) |
|---|---|
| активное вещество: | |
| столбнячный анатоксин | 40 единиц связывания (ЕС) |
| вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (сорбент) — не более 1,1 мг; мертиолят (консервант) — от 80 до 120 мкг; формальдегид — 200 мкг |
Форма выпуска
Суспензия для подкожного введения, 40 ЕС/мл. В амп. по 1 мл. 10 амп. с ножом ампульным или скарификатором ампульным помещены в пачку.
Описание лекарственной формы
Суспензия желтовато-белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Характеристика
Препарат представляет собой обезвреженный формальдегидом и нагреванием столбнячный токсин, очищенный от балластных белков и адсорбированный на геле алюминия гидроксида.
Способ применения и дозы
П/к, глубоко, в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
АС-анатоксин для доноров применяется в соответствии с действующей «Инструкцией по иммунизации доноров с целью производства противостолбнячного иммуноглобулина».
Препарат вводят в следующих случаях
1. Для первой ревакцинации доноров, получивших 2 инъекции АС-анатоксина, содержащего 20 ЕС/мл.
2. Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01–4 ME в 1 мл.
Примечание. Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 ME, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл. При подборе доноров для иммунизации и проведения плазмафереза необходимо руководствоваться общими положениями, предусмотренными «Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови, плазмы и клеток крови», утвержденной МЗ РФ 16.11.98 г.
Показания
Иммунизация доноров с целью получения противостолбнячной плазмы и противостолбнячного иммуноглобулина.
Противопоказания
Доноров, перенесших острые заболевания, иммунизируют не ранее 1 мес после выздоровления или ремиссии.
Побочные действия
АС-анатоксин для доноров является слабореактогенным препаратом. У отдельных доноров в первые двое суток могут развиться кратковременные общие реакции (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность). В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить наблюдение в течение 30 мин. Места иммунизации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими ЛС не установлено.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических учреждений.
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген».
115088, Москва, ул. 1-я Дубровская, 15.
Тел.: (495) 981-62-00, факс: 981-6209.
Адрес производства
614089, г. Пермь, ул. Братская, 177.
Тел.: (3422) 48-57-22.
Рекламации на качество препарата, с обязательным указанием номера серии и даты изготовления, следует направлять в ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича
119002, Москва, Сивцев-Вражек, 41.
Тел.: 241-39-22, факс: 241-9238 и в адрес предприятия-производителя.