Кленбутерол

Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 раза/сут. Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.

Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011

CLENBUTEROL

Бронхолитик, является стимулятором β₂-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.

Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T_1/2 – 3 ч.

Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.

Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Аллергические реакции: появление кожной сыпи.

Прочие: гипокалиемия.

Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.

Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.

Противопоказан к применению при беременности.

Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 раза/сут. Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.

Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011

CLENBUTEROL

Бронхолитик, является стимулятором β₂-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.

Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T_1/2 – 3 ч.

Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.

Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Аллергические реакции: появление кожной сыпи.

Прочие: гипокалиемия.

Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.

Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.

Противопоказан к применению при беременности.