Аммоний, 13N
Ammonium, 13 N
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Аммоний, 13N инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Аммоний, 13N, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Аммоний, 13N, раствор для внутривенного введения
Инструкция
Характеристика ЛС. Объемная активность препарата — 200–500 МБк/мл на момент изготовления. pH — 6–8, радиохимическая чистота — 95%. Радионуклид азот-13 претерпевает радиоактивный распад, сопровождающийся испусканием позитронов со средней энергией 492 кэВ, в результате которого образуются 2 гамма кванта аннигиляции с энергией 511 кэВ. Период полураспада азота — 13–9,97 мин.
Фармакокинетика. После в/в введения Аммоний, 13N током крови доставляется в ткань миокарда, где распределяется пропорционально уровню регионального миокардиального кровотока. Очаговая гипофиксация Аммония, 13N в миокарде свидетельствует о снижении миокардиального кровотока в этой области. Накопление Аммония, 13N в миокарде составляет 3–4% от введенной дозы. Препарат быстро покидает кровяное русло, концентрация в крови через 5–10 мин после введения не превышает 1–2% от введенной дозы. В миоцитах Аммоний, 13N метаболизируется в глютамин и в таком виде задерживается в ткани миокарда. Клиренс 13N-активности из миокарда медленный, что дает возможность получить высококонтрастное изображение сердца по отношению к внутриполостной крови и окружающей легочной ткани. Tmax в миоцитах Аммония, 13N — 2–5 мин и сохраняется на этом уровне в течение 15–20 мин.
Показания. В качестве диагностического средства в кардиологии для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ): с целью диагностики локализации и распространенности ишемии миокарда или рубцового поражения; для оценки функциональных возможностей миокарда, в т.ч. при проведении контроля эффективности лечения ИБС.
Противопоказания. Беременность, период лактации.
Режим дозирования. В/в струйно. Диагностическая доза для проведения ПЭТ — 350 МБк/м2 поверхности тела, которая определяется на основании роста и веса пациента. На одно обследование используют 350–925 МБк, вводимый объем препарата — 0,5–3 мл. ПЭТ-исследование необходимо начинать через 5 мин после введения препарата. Оптимальные условия для сканирования сохраняются еще 15–20 мин. Специальной подготовки больных не требуется. Расчетная лучевая нагрузка на все тело при в/в введении — 0,0015 мЗв/МБк. При введении диагностических доз препарата лучевая нагрузка на все тело — 0,83–1,39 мЗв.
Побочные эффекты. Не отмечены.