Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Купить Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области
от 17
Купить В других регионахНатрия пертехнетат 99mТc, экстракционный инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный, раствор для внутривенного введения
Состав
| Раствор для внутривенного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| технеций-99m (в виде натрия пертехнетата) | 0,74–2,96 ГБк |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологические действие
Фармакокинетика
Технеций-99m после в/в введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 мин в циркулирующей крови все еще содержится 10–12% от введенного количества. T1/2 составляет около 1 ч. Натрия пертехнетат, 99mТс распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, слюнных железах и слизистой оболочке желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую оболочку желудка и мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.
Способ применения и дозы
В/в, болюсно. При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат Натрия пертехнетат, 99mТс вводят в/в в количестве 1 МБк/кг, для сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8–10 МБк/кг.
Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30–60 мин после введения препарата Натрия пертехнетат, 99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации радиофармпрепарата).
Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается ГЭБ, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4 проекциях или томографических сцинтиграмм как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 1015 мин и спустя 3 ч после в/в введения натрия пертехнетата, 99mТс.
Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с.
Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов препарата Натрия пертехнетат, 99mТс используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный
| Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
| Щитовидная железа | 0,023 |
| Желудок | 0,013 |
| Нижний отдел толстой кишки | 0,067 |
| Мозг | 0,0018 |
| Печень | 0,003 |
| Легкие | 0,0023 |
| Семенники | 0,0032 |
| Яичники | 0,0086 |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза — 0,011мЗв/МБк) |
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с чрезвычайно малой концентрацией активного вещества (менее 0,001 мкг/мл).
Взаимодействие
Данные по взаимодействию с другими ЛС отсутствуют.
Побочные действия
Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Условия хранения
В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Показания к применению
Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для следующих манипуляций:
сцинтиграфия (сканирование) щитовидной и слюнных желез;
сцинтиграфия головного мозга;
радионуклидная ангиокардиография и вентрикулография;
приготовление различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления грудью ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" ("ОСПОРБ-99"), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и "Гигиеническими требованиями по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофампрепаратов", Методическими указаниями (МУ 2.6.1.1892-04).
Условия отпуска
Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения поставляется по 0,5, 3, 7, 15 ГБк на установленную дату и время поставки во флаконах для ЛС вместимостью 10 или 20 мл, герметически укупоренных пробками резиновыми медицинскими и обжатых колпачками алюминиевыми (первичная упаковка). К каждому флакону прилагают паспорт. Флакон, паспорт помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).
Срок годности
В зависимости от объемной активности.