В скором времени в России может появиться новая организация, которая будет контролировать производство и обращение лекарственных препаратов в стране. С проектом единых правил организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические инспекции, можно ознакомиться на сайте комиссии Таможенного союза. Новые единые правила необходимо принять с целью создания системы взаимного признания информации о производстве и обращении лекарств в странах, являющихся членами Таможенного союза.
В проекте прописано, что проводить фармацевтические инспекции должны уполномоченные комиссии в области здравоохранения. В документе уточняется, что для этого должен быть создан универсальный орган, который будет контролировать деятельность фармацевтических производства, лабораторную практику, работу дистрибьюторов и аптечных учреждений.
На сегодняшний день основной контроль производств в РФ осуществляет Минпромторг. Остальные звенья оборота препаратов, а именно дистрибьюторов, аптеки и организации, занятые клиническими исследованиями, контролирует Росздравнадзор.
Процесс создания универсального органа контроля вызовет ряд сложностей. В частности, государству придется в кратчайшие сроки подготовить большое количество квалифицированных инспекторов, так как проверки требуют специальных знаний, а широкая география фармацевтических производств в России не позволит обойтись малым количеством специалистов.