Минздравсоцразвития отказало отечественной фармацевтической фирме ЗАО «Биокад» в разрешении на ввоз незарегистрированных препаратов для лечения онкологических заболеваний иматиниба и анастрозола. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) посчитала этот факт нарушением антимонопольного законодательства. Минздрав признан виновным в нарушении части 1 статьи 15 закона о защите конкуренции.
Министерство не соблюло пятидневный срок рассмотрения заявлений. Представители ФАС считают, что подобные действия чиновников могут спровоцировать увеличение сроков появления на отечественном фармацевтическом рынке новых препаратов-дженериков.
«Предписание ФАС России направлено на прекращение выявленных нарушений антимонопольного законодательства в отношении хозяйствующих субъектов, обращающихся в Минздравсоцразвития России с заявлениями о выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных лекарственных средств», - отметил Тимофей Нижегородцев, занимающий пост начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ.