Финансирование редких заболеваний из федерального бюджета будет сохранено на протяжении трёх лет, как минимум. За это выступили депутаты Государственной Думы, а Совет Федерации одобрил их идею. Ранее предполагалось, что орфанные заболевания станут финансироваться на региональном уровне уже с начала 2015 года.
На сегодняшний день в реестр орфанных заболеваний включены 24 нозологии. Лечение 8 из них, требующее наибольших затрат, оплачивается из федеральных средств. Члены Совета Федерации выразили сомнение, что столь дорогостоящее лечение смогут обеспечить регионы.
Сенатор Евгений Бушмин выступил с предложением оставить это на федеральном уровне, а точнее – на уровне Минзрава, навсегда. Но Совет Федерации пока лишь согласился пересмотреть сроки изменений в системе финансирования. В течение ближайших трёх лет в отдельных регионах отработают новый порядок лекарственного обеспечения пациентов с орфанными патологиями.