Чтобы выявить хромосомные нарушения у плода, одной только ультразвуковой диагностики недостаточно. Об этом рассказал в интервью medsovet.info врач-генетик, доктор медицинских наук, профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н. И. Пирогова Владимир Шахтарин.
Уровень современной медицины позволяет узнать, здоров ли ребёнок, ещё до его рождения. Для этого вовсе необязательно прибегать к опасным, инвазивным манипуляциям, таким как амниоцентез, кордоцентез или биопсия ворсин хориона. Как правило, именно эти исследования рекомендуются беременной, если по результатам скрининговых тестов у плода обнаруживается высокий риск генетических нарушений.
Однако существует неинвазивный, абсолютно безопасный как для матери, так и для ребенка способ выявления генетических патологий – ДОТ-тест – диагностика основных трисомий. Метод основан на исследовании ДНК плода, которая присутствует в крови матери. С его помощью можно определить, есть ли у плода такие нарушения, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера и Шерешевского–Тернера.
Подробнее узнать о методе ДОТ-тест можно в интервью с профессором Владимиром Шахтариным на страницах нашего портала.