В России вступили в силу новые правила изготовления и отпуска лекарственных средств аптечными учреждениями. Изменения в действующем законодательстве в первую очередь касаются фармацевтом аптек, а также индивидуальных предпринимателей, которые имеют соответствующую лицензию. Благодаря данному документу, отечественные аптеки должны стать ближе к стандартам GMP, на которые уже перешли крупные российские фармпроизводители.
С 1.07.2016 г. установлены правила изготовления порошков, гомеопатических тритураций, гранул, концентрированных растворов, капель, сиропов, суспензий, эмульсий, мазей, лекарственных форм с антибиотиками и определена допустимая погрешность при измельчении в процессе изготовления лекарственных препаратов. Кроме того, документ содержит требования к стерилизации и хранению лекарств.
Источник: m24.ru