Росздравнадзор опубликовал результаты работы комплексной системы госконтроля за качеством медицинских изделий. В последнее время сама процедура государственной регистрации подобной продукции претерпела существенные качественные изменения. В частности, был создан новый классификатор изделий медицинского назначения в соответствии с международной номенклатурой, запущена система мониторинга безопасности продукции, а также ужесточены меры по отношению к лицам и организациям, производящим контрафактные, фальсифицированные и незарегистрированные изделия. Кроме того, ответственность предусмотрена и за предоставление продавцами ложных сведений о показаниях к применению и эффекте от использования продукции.
За 2015 год ведомству удалось приостановить обращение на территории страны порядка 5 млн единиц незарегистрированных, недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных медизделий, а в текущем году этот показатель уже приблизился к двум миллионам.
Несоответствие действующим требованиям к качеству и безопасности в результате проведенных в 2015 году экспертиз выявлено у 85 процентов медизделий, по которым проводилась проверка.
Представители Росздравнадзора напоминают о том, что в целях безопасности и сохранения собственного здоровья медицинские изделия должны приобретаться и использоваться только по назначению специалистов, а покупать их следует исключительно в аптечных организациях и специализированных магазинах .
Источник: Росздравнадзор