Российские врачи не проявляют повышенной настороженности в вопросе фармацевтических инноваций. По данным исследовательской компании MAR CONSULT, полученным в ходе опроса с участием 350 врачей разных специальностей, 87% медиков выражают готовность использовать инновационные средства, пока не зарегистрированные в России.
Речь идёт о медикаментах, которые уже успешно прошли этап клинических исследований, но информация о которых на сегодняшний день отсутствует в системе Лекарственных средство РФ. Доступ к этим препаратам возможен в рамках программы «раннего доступа», опыт применения которой в клинической практике есть лишь у 20% респондентов. Наиболее часто доступ к программе «раннего доступа» есть у врачей-онкологов (35%), а терапевты существенно реже имеют доступ к ней (8%).
72% участников опроса придерживаются мнения, согласно которому применение незарегистрированных средств в рамках программы «раннего доступа» целесообразно лишь в случае отсутствия зарегистрированных в РФ аналогов, имеющих сопоставимую эффективность.
60% врачей считают, что применение незарегистрированного на территории страны лекарства возможно только для пациентов с угрожающими жизни состояниями.
Противники данной программы (13% участников опроса) обосновывают своё отношение к вопросу вероятностью юридических сложностей (38%), неуверенностью в эффективности и безопасности лекарств (36%), тем фактом, что препараты не зарегистрированы в РФ (18%) или тем, что их применение нарушает стандарты лечения (10%).
Источник: MAR CONSULT