Приказ МЗ РФ от 10.06.2013 г. №369 "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства Здравоохранения и социального развития РФ"

Приказываю:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

2. Пункт 1, подпункт "д" подпункта 2 пункта 2 и подпункт "з" подпункта 3 пункта 2 изменений вступают в силу с 8 августа 2013 года.

Министр

В.И.СКВОРЦОВА

Утверждены

приказом Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 10 июня 2013 г. N 369н

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В НЕКОТОРЫЕ ПРИКАЗЫ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КонсультантПлюс: примечание.

Пункт 1 изменений вступает в силу с 8 августа 2013 года (пункт 2 данного документа).

1. Приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 г. N 157н "Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2010 г., регистрационный N 17376) дополнить строками следующего содержания:

2. В Порядке отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2012 г., регистрационный N 24438):

1) в пункте 3:

а) в абзаце первом слова "из аптек и аптечных пунктов" заменить словами "аптек, аптечных пунктов и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность";

б) в абзаце втором слова "аптечных пунктов и аптечных киосков" заменить словами "аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность";

2) в пункте 4:

а) подпункт "а" после слов "до 5 мг" дополнить словом "включительно";

б) подпункт "б" после слов "до 100 мг" дополнить словом "включительно";

в) подпункт "г" после слов "до 30 мг" дополнить словом "включительно";

г) подпункт "д" после слов "до 30 мг" дополнить словом "включительно";

КонсультантПлюс: примечание.

Подпункт "д" подпункта 2 пункта 2 изменений вступает в силу с 8 августа 2013 года (пункт 2 данного документа).

д) дополнить подпунктами "е, "ж", "з" следующего содержания:

"е) фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг, и до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

ж) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эрготамином гидротартратом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

з) хлордиазепоксид в количестве до 10 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).";

3) в пункте 5:

а) подпункт "а" после слов "до 20 мг" и после слов "до 200 мг" дополнить соответственно словом "включительно";

б) подпункт "б" после слов "до 60 мг" дополнить словом "включительно";

в) в подпункте "в":

слова "в количестве от 30 мг" заменить словами "в количестве, превышающем 30 мг";

после слов "до 60 мг" и после слов "до 30 мг" дополнить соответственно словом "включительно";

г) подпункт "г" после слов "до 200 мг" дополнить словом "включительно";

д) подпункт "д" после слов "до 300 мг" дополнить словом "включительно";

е) подпункт "е" после слов "до 50 мг" дополнить словом "включительно";

ж) подпункт "ж" после слов "до 75 мг" и после слов "до 300 мг" дополнить соответственно словом "включительно";

КонсультантПлюс: примечание.

Подпункт "з" подпункта 3 пункта 2 изменений вступает в силу с 8 августа 2013 года (пункт 2 данного документа).

з) дополнить подпунктами "з", "и", "к" следующего содержания:

"з) фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

и) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

к) хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).";

4) пункт 6 после слов "(аптечного пункта)" дополнить словами "или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность,";

5) пункт 7 после слов "(аптечного пункта)" дополнить словами "или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность,";

6) в пункте 8:

а) абзац первый:

после слов "фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта)" дополнить словами "или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность,";

после слов "наименования аптеки (аптечного пункта)," дополнить словами "или фамилии, имени, отчества (при его наличии) индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность,";

б) абзац второй после слов "(аптечного пункта)" дополнить словами "или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность,";

в) абзац третий изложить в следующей редакции:

"При очередном обращении пациента фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, учитываются отметки о предыдущем отпуске комбинированного лекарственного препарата.";

7) пункт 9 после слов "(аптечном пункте)" дополнить словами "или у индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность,".